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Exploración del fondo de ojo
S. Miralles Gisher, V. Pedrera Carbonel
Centro de Salud de Sonta Pola
El fondo de ojo es la única localización dónde, in vivo pueden examinarse de forma incruenta peque nas arteriolas y vénulas. Estos vasos estan expuestos a las mismas enfermedades que el resto; por lo que refleja a las alteraciones que se están produciendo en el árbol vascular del organismo.
1. Técnicas de exploración
A. Oftalmoscopio
Hay dos tipos de oftalmoscopios. El indirecto y le directo.
El indirecto o binocular, es un aparato con una fuente luminosa que emite una luz que se refleja en el fondo del ojo y se reúne en una lente de condensación para formar la imagen de la retina. Presenta como desventajas: la imagen es invertida, es un instrumento caro y su manejo requiere largo entrena miento, por lo que no está indicado para Atención Primaria. Como ven tajas destacar que nos ofrecen visión estereoscópica y un campo de visión amplio.
El oftalmoscopio directo proyecta una luz a través de un prisma del oftalmoscopio al fondo del 0)0 del paciente, que se refleja en la retina y es recogida por el observador a través de un orificio.
B. Retinógrafo
La retinografía en una fotografía del fondo de ojo del paciente. Esto permite conocer la evolución en el tiempo de las lesiones detectadas.
Actualmente se están utilizando retinógrafos no midriáticos. El protocolo propuesto para la retinogra fía consiste en el caso de disponer de una cámara de 450 a 500 en fotografiar dos campos retinianos. En el caso de que se trate de una cámara de 300, se deben ser 4 los campos retinianos que se fotografían.
C. Angiografía fluoresceínica (AGF)
La angiografía fluoresceinica (AGF), es una técnica consistente en inyectar en una vena del antebrazo un contraste fluoresceína sódica), y ver y fotografiar, mediante un dis positivo adecuado, la fluoresceína que produce el contraste a su paso por los vasos del ojo. El angiógrafo es un retinógrafo convencional para la fotografía del fondo del ojo, pero va dotado además con filtros especiales y un motor de arrastre automático de la película. El punto fundamental para interpretar las angiografías es la existencia en el fondo de ojo de barreras fisiológicas que impiden, en condiciones normales, la difusión de la fluoresceína. Existen dos barreras: una barrera externa, situada a nivel del epitelio pigmentario, que impide la difusión del colorante desde la coroides hacia la retina, y una barrera inter na, constituida por el endotelio vas cular retiniano, que no deja pasar la fluoresceína a su través; esto permi te diferenciar el vaso normal del patológico o del neovaso, ya que éste último presenta su permeabili dad alterada, caracterizándose por el paso de colorante desde el espacio intravascular al extravascular.
También
permite distinguir áreas de defecto de llenado vascular por oclusiones
o áreas de difusión o escape de colorante por alteraciones
de una pared vascular defectuosa.
2. Anatomía
En la retina se distinguen histológicamente, de dentro a fuera, diez capas que podemos dividir en dos grupos según estén vascularizadas o no.
2.1. Mitad interna vascular
1. Membrana limitante interna, por delante de ella se acumulan las hemorragias prerretinianas o retrohialoideas.
2. Capa de fibras nerviosas, dónde suelen depositarse las hemorragias en llama.
3. Capa de células ganglionares.
4. Capa plexiforme interna.
5. Capa nuclear o granulosa interna, dónde están los núcleos de las células bipolares.
2.2. Mitad externa avascular
6. Capa plexiforme externa, es el principal espacio intersticial de la retina, dónde se acumulan los edemas crónicos, las hemorragias redondeadas, puntiformes, y los exudados duros.
7. Capa nuclear o granulosa externa, dónde están los núcleos de los fotorreceptores.
8. Membrana limitante externa.
9. Capa de conos y bastones.
10. Epitelio pigmentario, que es la barrera externa que impide la difusión de colorante desde la coroides, que es la capa que se encuentra a continuación. La región más importante de la retina que presenta unas particulasridades histológicas y funcionales que la diferencian del resto es la mácula, lugar dónde reside la máxima capacidad de agudeza visual. Histológicamente se consideran tres zonas:. Mácula, fóvea y loveola, que equivalen desde el punto de vista clínico u oftalmoscópico a polo posterior, mácula y fóvea respectivamente. A partir de ahora utilizaremos los términos clínicos. EI polo posterior se extiende entre las dos arcadas vasculares temporales, mide 5-6 milímetros y se corresponde con los 150 centrales de visión.La mácula corresponde a la concavidad central de la retina de 1.5 milímetros (1.500 micras), equivalente a los 50 centrales del campo visual. Oltalmoscópicamente suele estar rodeada por un reflejo en anilo que suele marcar el inicio de la depresión retiniana.La fóvea corresponde a las 330 micras centrales y se corresponde con 1.50 centrales del campo visual. Suele existir oftalmoscópicamente un reflejo luminoso debido a que es el fondo de la depresión y actúa como un espejo cóncavo reflejando la luz. Esta región es avascular pues los capilares retinianos se detienen un poco antes de llegar a la fóvea, a 500 micras del centro de la misma, formando un círculo anastomótico capilar perifoveal.

3. Componentes del oftalmoscopio
Puede estar alimentado por corriente eléctrica o baterías propias.
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TÉCNICA
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DESCRIPCIÓN
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| Oftalmoscopia directa | Es el método habitualmente empleado para el cribado. Debe realizarse con el paciente en dilatación pupilar. Actualmente es un medio al alcance del médico de familia. |
| Oftalmoscopia indirecta | Visión en forma de imagen invertida a traves de lantes. Permite una visión completa de la retina, aunque requiere experiencia en su manejo por ser una técnica compleja. |
| Retinografía | Fotografías del fondo del ojo. Permiten la interpretación por varios profesionales. Recientemente se ha comercializado cámaras que realizan las retinografías sin dilatar la pupila (non midiatric fundus cámara). El oftalmólogo sólo revisa las fotografías. Por su sencillez pueden ser manipuladaspor personal de enfermeria o auxiliar. Se han utilizado en paises como Gran Bretaña, incluso en unidades móviles, con resultados excelentes. Tienen el inconveniente de su elevado precio. |
| Angografía con fluoresceína | Retinografía tras la admisión de contraste endovenoso (fluoresceína). Permite obtener imágenes excelentes del árbol vascular. Es obligada su realización antes de la fotocoagulación para delimitar con mayor exactitud las lesiones. |
4. Técnica de dilatación pupilar
La dilatación de la pupila ha sido durante mucho tiempo evitada por los médicos de Atención Primaria por el miedo a provocar un ataque de glaucoma agudo y por la disminución de la visión que se producía en los pacientes. Hoy en día tras la introducción de drogas que provocan un menor efecto sobre la acomodación y una buena midriasis pupilar rápida y reversible en breve espacio de tiempo el riesgo se minimiza, por lo que se puede aconsejar el uso rutinario de la midriasis farmacológica para realizar la oftalmoscopia.
La técnica
consiste la instilación de 1 gota de midriático (Tropicami
da al 1%) en el fondo de saco con juntival inferior, que se puede repe
tira los lO o 15 minutos si la midriasis es insuficiente todavía.
Las precauciones
que se deben tener en cuenta antes de dilatar la pupila son:
4.1 .- Colirios midriáticos disponibles
Dos grandes grupos farmacológicos: antimuscarínicos y simpaticomiméticos.
Efectos farmacológicos:
Los antimuscarínicos interrumpen la actividad del parasimpático ocular y por tanto paralizan el esfínter pupilar acompañándose además de efecto ciclopléjico o parálisis del músculo ciliar de la acomodación que condiciona una disminución de la agudeza visual sobretodo de cerca. Los más utilizados son Tropicamida, Ciclopléjico, Homatropina y Atropina (que nunca debe ser usado como midriático para la exploración del fondo de ojo)
Los simpaticomiméticos activan el músculo dilatador del iris y no tienen efecto ciclopléjico. El más utilizado es la Fenilefrina.
Como podemos observar en el Cuadro 1, el fármaco ideal para dilatar la pupila es la Tropicamida* al 1% por producir una más rápida dilatación, una menor duración de sus efectos, apenas tener efecto ciclopléjico y no tener efectos secundarios.
5. Técnica del examen
| FARMACO | EFCTO MAXIMO | DURACION |
| Tropicamida 1% | 30 minutos | 4-6 horas |
| Ciclopléjico 0.5% ó 1% | 45 minutos | 24 horas |
| Homatropina 15 ó 2% | 45 minutos | 24-48 horas |
| Atropina 0.5% ó 1% | 40 minutos | 7 dias |
| Fenilefrina 10% | 60 minutos | 5-7 horas |
Cuadro 1: Colirios midriáticos disponibles
6. Orden de visualización
Se debe iniciar la observación por la papila. Para ello, una vez enfocada la retina y visualizado un vaso, se sigue este en dirección proximal hasta que se localiza la papila y se valorarán sus limites, tamaño,forma, color y excavación. En condiciones normales el diámetro de la papila es de 1.5 mm, su forma es generalmente ovalada en dirección vertical, los límites deben ser nítidos, su color es rosa pálida y la excavación fisiológica con respecto a su diámetro total es de 3/10 no debiendo sobrepasar en ningún caso los 6/10.
Una vez valorada la papila seguiremos con el estudio de los vasos para ello se siguen los vasos desde su emergencia en la papila. Se exploran sistemáticamente las arcadas vasculares principales (arterias y venas nasales y temporales superiores e inferiores). Las arterias son de un color anaranjado, mientras que las venas son más rojas. La relación normal del calibre entre la arteria y la vena es de 2/3. El cruce entre la arteria y la vena se encuen tra envuelto por una capa adventicia común que a veces aparece engrosada pudiendo ocultar la vena subyacente a la arteria (signos de cruce).
Posteriormente
se sigue el recorrido
de los vasos hasta la zona más periférica o ecuatorial del
globo ocular. A continuación se visualiza el parénquima
retiniano entre las arcadas vasculares. Como último paso se explora
la mácula ya que produce gran fotofobia; para localizarla se suele
indicar al paciente que mire hacia la luz o estrella de fijación
o bien si no colabora este, se buscará en dirección temporal
a la papila aproximadamente a dos diámetros de disco de esta última.
La presencia
de opacidades en medios oculares: córnea, cristalino y vítreo
pueden dificultar o llegar a impedir la exploración.
7. Unidades de medida de las lesiones. Localización
El diámetro del disco óptico o papila es de 1,5 mm (1.500*) y sirve como parámetro de medida de extensión o localización de las lesiones.Cuando nos encontremos frente a entre el extremo de una lesión y la base de la retina adyacente corresponden a 1 mm de profundidad. El campo de visión del oftalmoscopio es bastante pequeño, correspondiendo aproximadamente a 2 o tres diámetros de papila, lo que equivale a una circunferencia de unos 5 mm de diámetro. La imagen que estamos observando a través del oftalmoscopio es 15 veces mayor que su tamaño real.
La localización de las lesiones las relacionamos con la proximidad a una de las cuatro arterias y venas principales de la retina. Así pues, hablamos de lesiones localizadas a nivel de arcada vascular temporal superior, nasal inferior y así sucesivamente. En la periferia dividimos la retina como si se tratara de la esfera de un reloj (p. ej. hemorragia localizada en periferia retiniana en meridiano de las 5 horas).
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